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保健食品申請材料受理要求新增審查要點（新產(chǎn)

更新時間：2019-09-30 14:02 點擊次數(shù)：

近日，國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳對受理保健食品申請材料新增審查要點，包括新產(chǎn)品及其補充資料、延續(xù)注冊、轉(zhuǎn)讓注冊、變更注冊。其中，新產(chǎn)品明確要求：以《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范（2003年版）》為檢驗依據(jù)的檢驗報告，檢驗機構(gòu)受理樣品時間為2018年7月4日以后的，應(yīng)當不予受理。





 
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