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保健食品注冊申報(bào)試驗(yàn)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

更新時(shí)間：2022-05-05 13:56 點(diǎn)擊次數(shù)：

保健食品注冊申報(bào)試驗(yàn)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
保健食品注冊申報(bào)試驗(yàn)和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
根據(jù)《保健食品注冊管理辦法》的規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)確定承擔(dān)保健食品試驗(yàn)、樣品檢驗(yàn)和復(fù)核檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。
 
進(jìn)口保健食品必須在國家CDC進(jìn)行試驗(yàn)，從2013年的保健食品注冊檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)遴選后，其它認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)也可以為進(jìn)口保健食品進(jìn)行注冊檢驗(yàn)。
 
承擔(dān)樣品注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)不能再承擔(dān)該樣品的復(fù)核檢驗(yàn)。
 
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