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該類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品由一類(lèi)調(diào)整為二類(lèi),新規(guī)已執(zhí)

更新時(shí)間:2023-05-24 10:18 點(diǎn)擊次數(shù):

該類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品由一類(lèi)調(diào)整為二類(lèi),新規(guī)已執(zhí)行!
 國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)于2022年3月24日發(fā)布的公告顯示,2017版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》“14-10-08液體、膏狀敷料”中按一類(lèi)醫(yī)療器械管理的“非無(wú)菌提供、通過(guò)在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周?chē)つw的護(hù)理的液體敷料、膏狀敷料類(lèi)產(chǎn)品”已被調(diào)整為二類(lèi)醫(yī)療器械管理。
    其中提到,2022年1月1日前已按照2017版《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的,2023年4月1日前產(chǎn)品備案繼續(xù)有效;自2023年4月1日起,該類(lèi)產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷(xiāo)售
    《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》中對(duì)該類(lèi)產(chǎn)品的描述:通常為溶液或軟膏(不包括凝膠),屬于非無(wú)菌提供類(lèi)產(chǎn)品。所含成分不具有藥理學(xué)作用,不可被人體吸收。其通過(guò)在創(chuàng)面表面形成保護(hù)層,起物理屏障作用。用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面及周?chē)つw的護(hù)理。包括非無(wú)菌提供的液體敷料、噴劑敷料、傷口護(hù)理軟膏、液體傷口敷料等。
    自2023年4月1日起,生產(chǎn)、銷(xiāo)售未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的液體敷料、膏狀敷料類(lèi)產(chǎn)品,將依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第八十一條的規(guī)定,由負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原材料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬(wàn)元的,并處5萬(wàn)元以上15萬(wàn)元以下罰款;貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),10年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng),對(duì)違法單位的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,沒(méi)收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入,并處所獲收入30%以上3倍以下罰款,終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
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