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1 引言 隨著生活水平的提高,人們從滿足生活必需逐漸向提高生活品質(zhì)的方向發(fā)展,隨之而來對(duì)于營養(yǎng)保健產(chǎn)品的關(guān)注和消費(fèi)逐漸增加?我國保健食品從藥食同源或滋補(bǔ)中藥開始,逐漸轉(zhuǎn)向...

保健食品注冊(cè)備案申報(bào)時(shí)功效成分審評(píng)問題淺析 今天就保健食品注冊(cè)備案申報(bào)時(shí)功效成分方面審評(píng)時(shí)容易出現(xiàn)的問題進(jìn)行分享。產(chǎn)品的配方與工藝決定了保健食品的功效成分，保健食品...

受國家衛(wèi)生健康委員會(huì)委托，根據(jù)《食品安全法》和《新食品原料安全性審查管理辦法》的規(guī)定，近期食葉草等 3 種新食品原料已通過專家評(píng)審委員會(huì)技術(shù)審查，現(xiàn)公開征求意見，請(qǐng)于...

根據(jù)《食品添加劑新品種管理辦法》和《食品添加劑新品種申報(bào)與受理規(guī)定》，食品工業(yè)用酶制劑新品種蛋白酶和食品添加劑番茄紅等4種擴(kuò)大使用范圍的申請(qǐng)，其安全性和工藝必要性已...

本次征求意見共收到電子郵件14封，紙質(zhì)意見2份，收集到的意見累計(jì)共51條，其中涉及本次征求意見42條，其他意見9條。部分建議予以采納。...

1 、 保健食品注冊(cè) 申請(qǐng)表，以及注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書 2 、注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件 3 、產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告 3.1 安全性論證報(bào)告 3.1.1 原料和輔料的使...

市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于《國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局關(guān)于廢止和修改部分規(guī)章的決定（征求意見稿）》公開征求意見的通知 為進(jìn)一步深化機(jī)構(gòu)改革，優(yōu)化營商環(huán)境，提升監(jiān)管效能，市場(chǎng)監(jiān)管總局...

保健食品注冊(cè) 批準(zhǔn)證書 中包含的內(nèi)容在經(jīng)過市場(chǎng)監(jiān)督管理總局審核后得到批準(zhǔn)并在網(wǎng)站公示，所以不是所有的指標(biāo)都可以更改，而且就算可以更改也要經(jīng)過市場(chǎng)監(jiān)督管理總局的批準(zhǔn)。...

保健食品研發(fā)需要考慮的幾大原則 開發(fā)調(diào)研先行、選題思路清晰、配方新穎合理、原料來源合法、有效成分明確、用量安全可靠、依據(jù)充足全面、配方工藝協(xié)調(diào)、原料證明齊全、文獻(xiàn)資料充足...